Антибиотик линкомицин инструкция по применению

От что помогает Линкомицин: инструкция по применению

Для исцеления разных болезней нередко используются лекарства. Эти препараты содействуют угнетению развития {живых} клеток в организме. Для исцеления стоматологических болезней нередко используют антибиотик Линкомицин. Что же это все-таки за продукт и как его верно использовать, от что он помогает?

Линкомицин и его характеристики

Данный продукт выпускается в нескольких формах:

• пилюли;
• капсулы;
• мазь;
• ампулы для инъекций;
• саморассасывающиеся пластыри.

Главным компонентом продукта является, основное, действующее вещество линкомицин. Также в составе антибиотика есть и остальные вспомогательные вещества. Это противомикробное средство, принадлежащее к группе линкозамидов. Продукт оказывает бактериостатическое действие в отношении широкого диапазона микробов. Если медикамент применять в огромных дозах, он способен проявлять антибактериальные характеристики.

Данный продукт проявляет механизм деяния в ингибировании процесса синтеза белка в микробной клеточке. Антибиотик эффективен против почти всех бактериальных микробов, к примеру, при шигелле, вызывающей бактериальную дизентерию. Но при вирусных грибковых заболеваниях он неэффективен и даже вредоносен, так как предназначен против антибактериальных зараз.

Показания к применению

При лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и заболевания) стоматологических заболеваний тяжело обойтись без продукта Линкомицина. В ротовой полости повсевременно находятся 10-ки видов микробов. Если организм здоров он не дает способности им плодиться сверх меры и предупреждает воспалительные процессы. Баланс будет нарушаться при стоматологических дилеммах:

• кариес, пародонтит, стоматит — в этом случае количество бактерий возрастает, слюна не в состоянии управится с таковым количеством заразных агентов;
• когда зараза распространяется, то нарушается функция тканей;
• если происходят воспалительные процессы и есть гнойные массы, тогда количество патогенных микробов увеличивается во много раз.

Чтоб совладать с ними, нужен антибиотик. Опосля полного курса бактерицидной терапии (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) размер микробов начинает резко уменьшаться и приходит в норму. Слюна опять становится здоровой и способна надзирать деятельность и размер микробов.

Продукт Линкомицин отлично помогает при почти всех поражениях ротовой полости и остальных органов:

• для исцеления ЛОР и дыхательных органов;
• заразные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) суставов и костей, если они спровоцированы активностью чувствительных к продукту микробов;
• заболевания дерматологического покрова заразного нрава, мягеньких тканей по причине чувствительности к медикаменту Линкомицину микробов, также инфицированные гнойные раны, абсцессы, фурункулы, мастит, рожистые воспаления и др.

В стоматологии продукт используют при инфекциях и гнойных действиях челюстно-лицевого аппарата. Он предупреждает инфицирование мягеньких тканей при вживлении имплантов.

Побочные деяния и противопоказания

Если проявляется высочайшая чувствительность к лекарствам группы линкозамидов, тогда применение Линкомицина неприемлимо. Его недозволено принимать детям до 6 лет. Противопоказан продукт при беременности и в период лактации кормящих мам. Продукт недозволено принимать при заболеваниях печени и почек.

У неких пациентов применение Линкомицина способно вызвать нехорошие явления:

• расслабление скелетных мускул;
• сыпь на дерматологической поверхности;
• головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве) и слабость;
• грибковые инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека);
• сбои в пищеварительном тракте;
• тромбоцитопения;
• понижение в крови (внутренней средой организма человека и животных) количества лейкоцитов.

При первых признаках побочных явлений опосля внедрения нужно сходу обратиться к доктору. Спец сумеет оценить риск и скорректировать дозу Линкомицина.

Инструкция по применению

Недозволено принимать Линкомицин без предназначения доктора. Доза продукта будет зависеть от его формы выпуска и заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности).

В капсулах его назначают по 500 мг 3-4 раза в денек с длительностью исцеления 1-2 недельки. При заболевании остеомиелитом Линкомицин принимают в пилюлях в протяжении 3 недель и наиболее. Продукт в капсулах и пилюлях нужно принимать за несколько часов до приема еды, запивая маленьким количеством воды или иной воды.

Согласно аннотации внутривенно инъекции водят по 600 мг до 2-ух раз в день. Также можно принимать внутривенно Линкомицин гидрохлорида капельным методом по 600 мг пару раз в течение суток.

Для деток от 6 лет продукт назначают с дневной дозой 30-60 мг на 1 кг массы тела малыша. Также по мере необходимости можно колоть уколы детям любые 8-12 часов с дозой 10-20 мг на 1 кг массы тела.

В виде мази Линкомицин наносят на дерматологический покров узким слоем и конкретно на пораженные участки тела пару раз в денек. Мазь применяется с осторожностью, в особенности при грибковых поражениях кожи и дерматомикозах.

Совершенно не так давно возникли пластыри с линкомицином — пленка Диплен Дента Л. Пленка смотрится в виде самоклеящегося и саморассасыающегося пластыря. Это хорошее средство для нанесения в пораженную область слизистой оболочки. Пленка приклеивается при помощи целебного геля к пораженной воспалением зоне. Она является действенным средством опосля оперативного вмешательства в ротовой полости.

Из-за лекарственных параметров Линкомицина его недозволено кооперировать с некими продуктами:

• Канамицин;
• Новобиоцин;
• Кальция глюконат;
• Гепарин;
• Барбитурат;
• Магния сульфат;
• Ампициллин;
• Теофиллин.

Пациенты постоянно должны соблюдать назначенную дозу и все правила приема продукта. Чтоб получить действенный итог в лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и заболевания) недозволено наращивать либо уменьшать без помощи других разовую либо суточную дозу лекарства.

Достоинства Линкомицина

Независимо от формы выпуска фармацевтического продукта Линкомицин интенсивно проявляет свое действие. К положительным качествам антибиотика можно отнести:

• гибельное воздействие на разные виды микробов, которые проявляют устойчивость к остальным лекарствам;
• основное активное вещество в составе медикамента Линкомицина стремительно скапливается в костной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология). Действенный продукт не дает распространяться на слизистой ротовой полости патогенным микробам на челюстные кости. Он избавляет все воспалительные процессы в деснах и слизистой;
• Линкомицин имеет свойство длительно сохранять свое активное действие, Весьма принципиально, что болезнетворным бактериям нужен большенный просвет времени, чтоб выработать по отношению к бактерицидному средству устойчивость.

Пациенты отмечают хороший результат опосля внедрения антибиотика Линкомицина практически сходу. Он считается одним из более действенных препаратов в лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и заболевания) стоматологических болезней. Стоматологи нередко его назначают своим клиентам, если нет противопоказаний и он не вызывает побочных эффектов.

При повышении терапевтической дозы патогенные мельчайшие организмы сходу гибнут. Болезнетворные бактерии не успевают приспособиться к основному действующему веществу. Медикамент оказывает резвое антимикробное действие и дозволяет в недлинные сроки избавиться от заразных болезней. При стоматологических болезнях помогает стремительно и отлично убрать гнойные и воспалительные процессы.

Линкомицин (Lincomycin)

Обладатель регистрационного удостоверения:

Фармацевтическая форма

рег. №: Р N001054/01 от 24.12.07 – Действующее

Линкомицин

Форма выпуска, упаковка и состав продукта Линкомицин

Раствор для в/в и в/м введения	1 мл
линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата)	300 мг

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При наиболее больших концентрациях оказывает антибактериальное действие. Подавляет синтез белка в микробной клеточке.

Активен в большей степени в отношении аэробных грамположительных микробов: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /кроме Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных микробов Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большая часть грамотрицательных микробов, грибы, вирусы, простые. Устойчивость вырабатывается медлительно.

Меж линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

Показания активных веществ продукта Линкомицин

Заразно-воспалительные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) томного течения, вызванные чувствительными к линкомицину микробами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс (лат. abscessus — нарыв — гнойное воспаление тканей с их расплавлением и образованием гнойной полости) легкого, эмпиема плевры, раневая зараза. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и иными грамположительными микробами, резистентными к пенициллину и остальным лекарствам.

Для внешнего внедрения: гнойно-воспалительные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) кожи.

Открыть перечень кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A40	Стрептококковый сепсис
A41	Иной сепсис
I33	Острый и подострый эндокардит
J15	Бактериальная пневмония, не классифицированная в остальных рубриках
J85	Абсцесс (лат. abscessus — нарыв — гнойное воспаление тканей с их расплавлением и образованием гнойной полости) легкого и средостения
J86	Пиоторакс (эмпиема плевры)
J90	Плевральный выпот
L01	Импетиго
L02	Абсцесс (лат. abscessus — нарыв — гнойное воспаление тканей с их расплавлением и образованием гнойной полости) кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.0	Пиодермия
M00	Пиогенный артрит
M86	Остеомиелит
T79.3	Посттравматическая раневая зараза, не классифицированная в остальных рубриках

Режим дозирования

При приеме вовнутрь взрослым – по 500 мг 3-4 раза/сут либо в/м – по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида либо глюкозы 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет вовнутрь – 30-60 мг/кг/сут; в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг любые 8-12 ч.

При внешнем применении наносят узким слоем на пораженные участки кожи.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное увеличение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных); при продолжительном применении в больших дозах может быть развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек (избыточное накопление жидкости в органах) Квинке, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в внедрении).

При резвом в/в внедрении: понижение АД, головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

При нарушении функции печени следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 – 1/2 и прирастить интервал меж введениями. При продолжительном применении нужен периодический контроль функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушении функции почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 – 1/2 и прирастить интервал меж введениями. При продолжительном применении нужен периодический контроль функции почек.

Применение у деток

Особенные указания

При нарушении функции печени и/либо почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и прирастить интервал меж введениями. При продолжительном применении нужен периодический контроль функций почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин либо бацитрацин.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом либо эритромицином вероятен антагонизм противомикробного деяния.

При одновременном применении с аминогликозидами вероятен синергизм деяния.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза либо миорелаксантами периферического деяния отмечается усиление нервно-мышечной блокады, прямо до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов понижает эффект линкомицина.

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце либо капельнице с канамицином либо новобиоцином.

Линкомицин (Lincomycin)

Содержание

Структурная формула

Российское заглавие

Латинское заглавие вещества Линкомицин

Хим заглавие

(2S-транс)-Метил-6,8-дидезокси-6-[[(1-метил-4-пропил-2- пирролидинил)карбонил]амино]-1-тио-D-эритро-альфа-D-галакто- октопиранозид (и в виде моногидрохлорида)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Линкомицин

Нозологическая систематизация (МКБ-10)

Код CAS

Черта вещества Линкомицин

Антибиотик группы линкомицинов (линкозамидов), продуцируемый Streptomyces lincolnensis либо иными схожими актиномицетами. Белоснежный либо практически белоснежный кристаллический порошок горьковатого вкуса. Просто растворим в воде, тяжело — в спирте.

Фармакология

Подавляет белковый синтез микробов вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микробов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), неких анаэробных спорообразующих микробов (Clostridium spp.) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Действует на мельчайшие организмы (в особенности Staphylococcus spp.), устойчивые к остальным лекарствам. Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. ( в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные мельчайшие организмы, грибы, вирусы, простые. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Резистентность развивается медлительно. Меж линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в наиболее больших и в отношении высокочувствительных микробов — антибактериальное.

При приеме вовнутрь на пустой желудок всасывается приблизительно 20–30% дозы (прием еды существенно понижает всасывание, биодоступность при приеме опосля пищи — 5% ), C_max в крови (внутренней средой организма человека и животных) достигается через 2–4 ч. Отлично и стремительно распределяется в большая часть тканей и жидкостей организма (не считая спинно-мозговой воды), высочайшие концентрации создаются в желчи и костной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология). Плохо проходит через ГЭБ . Стремительно проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови (внутренней средой организма человека и животных) плода составляют 25% от концентрации в крови (внутренней средой организма человека и животных) мамы. Просачивается в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T_1/2 при обычной функции почек — 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 ч, при нарушении функции печени T_1/2 возрастает в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приеме вовнутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 ч. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Применение вещества Линкомицин

Заразно-воспалительные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) томного течения, вызванные чувствительными микробами (до этого всего стафилококками и стрептококками, в особенности микробами, устойчивыми к пенициллинам, также при аллергии к пенициллинам): инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) нижних дыхательных путей ( в т.ч. аспирационная пневмония, абсцесс (лат. abscessus — нарыв — гнойное воспаление тканей с их расплавлением и образованием гнойной полости) легкого, эмпиема плевры), отит, инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) костей и суставов (острый и приобретенный остеомиелит, гнойный артрит), гнойные инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) кожи и мягеньких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление (Воспаление — сложная местная реакция организма на повреждение), раневая зараза).

Противопоказания

Гиперчувствительность, томная печеночная и/либо почечная дефицитность, ранешний грудной возраст (до 1 мес).

Ограничения к применению

Грибковые заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища; миастения (для парентерального введения, добавочно).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (кроме случаев, когда это нужно по актуальным свидетельствам).

Категория деяния на плод по FDA — C.

На время исцеления следует закончить грудное вскармливание.

Побочные деяния вещества Линкомицин

Со стороны органов ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) : тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), диарея, боль (физическое или эмоциональное страдание, мучительное или неприятное ощущение) в животике, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, увеличение активности печеночных трансаминаз; при продолжительном применении — кандидоз ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) , антибиотикоассоциированная диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек (избыточное накопление жидкости в органах), анафилактический шок.

Остальные: местные реакции при в/в внедрении — флебит; при резвом в/в внедрении — понижение АД , головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), астения, расслабление скелетной мускулатуры.

Взаимодействие

Вероятен антагонизм при одновременном применении с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и иными антибактериальными антибиотиками, синергизм — с аминогликозидами. Противодиарейные ЛС понижают эффект линкомицина (интервал меж их применением должен составлять не наименее 4 ч). Увеличивает действие ЛС для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. Фармацевтически несовместим с канамицином.

Пути введения

Вовнутрь, в/в , в/м , местно.

Меры предосторожности вещества Линкомицин

Не следует сочетать с миорелаксантами. При томных инфекциях линкомицин соединяют с аминогликозидами либо иными антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии. Предназначение клиентам с печеночной дефицитностью допустимо только по актуальным свидетельствам. При продолжительном применении нужен периодический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин либо бацитрацин. Следует избегать резвого в/в введения. При местном применении следует соблюдать осторожность при дерматомикозах.

Линкомицин капсулы : инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: линкомицина гидрохлорида;

одна капсула содержит линкомицина гидрохлорида, в пересчете на линкомицин 0,25 г; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Описание

Твердые желатиновые капсулы с белоснежными корпусом и крышкой; содержимое капсул – порошок белоснежного либо практически белоснежного цвета.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически, при больших дозах оказывает антибактериальное действие. Бактерицидный механизм основан на принципе обратимого связывания линкомицина с 5 0S субъединицей рибосомы микробов, что приводит к нарушению процесса синтеза белка и разрушения мельчайшего организма.

Продукт активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus spp., включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. на Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; грамположительных анаэробов: Actinomices spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; внутриклеточных возбудителей Mycoplasma spp.

He действует на Enterococcus faecalis, грамотрицательные мельчайшие организмы, грибы, вирусы и простые. Устойчивость развивается медлительно.

Фармакокинетика

При пероральном приеме линкомицина гидрохлорид стремительно всасывается из пищеварительного тракта, если принимается натощак. Биодоступность составляет 20-40 % от принятой дозы. Продукт распределяется по всему организму, просачивается в большая часть жидкостей и тканей (печень, почки, миокард, легкие, в том числе в костную ткань (мед. система клеток и межклеточного вещества, объединённых общим происхождением, строением и выполняемыми функциями), где скапливается в относительно больших концентрациях). Через гематоэнцефалический барьер просачивается в незначимом количестве, но проницаемость увеличивается при менингите. Просачивается также через плаценту и выделяется в молоко мамы. Отчасти метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Связывание с белками миниатюризируется с повышением концентрации продукта в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) и, в среднем, составляет 70 – 76 %. Период полувыведения у нездоровых с обычной функцией печени и почек 4 – 6 ч, у нездоровых с терминальной почечной дефицитностью 10 – 20 ч. Опосля однократного приема продукта вовнутрь наибольшая концентрация в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) достигается через 2 – 4 ч.

Показания к применению

Инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека), вызванные чувствительными к продукту микробами:

– инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) костей, суставов (остеомиелиты, септические артриты);

– инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) лор-органов и дыхательных путей, отит, синусит, бронхит, пневмония;

– гнойные инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) кожи и мягеньких тканей (фурункулезы, абсцессы, инфицированные раны, панариции, маститы), рожистое воспаление (Воспаление — сложная местная реакция организма на повреждение).

Противопоказания

Беременность и период лактации

Применение во время беременности может быть в исключительных вариантах по актуальным свидетельствам. По мере необходимости внедрения в период лактации грудное вскармливание следует закончить.

Метод внедрения и дозы

. Продукт принимают вовнутрь натощак за 30 – 60 мин перед едой или через 2 ч опосля пищи, запивая огромным количеством воды. Капсулы недозволено разделять, вскрывать.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет с массой тела наиболее 25 кг назначают в дневной дозе из расчета 30 мг/кг массы тела, разбитые на 3 – 4 приема, в томных вариантах – 60 мг/кг массы тела в день за 3 – 4 приема.

Взрослым назначают по 0,5 г любые 8 часов при инфекциях средней степени тяжести, по 0,5 г любые 6 ч при томном течении инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) (в день – 2 г).

Продолжительность курса исцеления составляет 7-14 дней, при остеомиелите – 3 недельки и наиболее. При нарушениях функции печени и/либо почек нужно уменьшить суточную дозу Линкомицина на 1/3 – 1/2 и прирастить интервал меж приемами.

Побочное действие

При применении продукта Линкомицин вероятны:

– со стороны пищеварительного тракта и печени: тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), дискомфорт в области животика, диарея, желтуха, изменение многофункциональных проб печени (транзиторное увеличение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных)), эзофагит;

– со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, описаны отдельные случаи апластической анемии и панцитопении;

– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия;

– аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, изредка – ангионевротический отек (избыточное накопление жидкости в органах), анафилактический шок, сывороточная болезнь, мультиформная эритема.

Остальные: головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), мышечная слабость.

Передозировка

При продолжительном лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и заболевания) вероятны псевдомембранозный колит, кандидоз. Исцеление. В случае развития псевдомембранозного колита исцеление Линкомицином следует отменить.

Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами

Не рекомендуется использовать Линкомицин сразу с:

– наркотическими аналгетиками, потому что вероятна дыхательная дефицитность прямо до апноэ;

– средствами, замедляющими перистальтику желудочно-кишечного тракта;

– ингаляционными анестетиками, миорелаксантами;

– холестирамином, каолином, викаиром, викалином и иными продуктами, которые имеют адсорбирующие характеристики (они уменьшают количество всасывания Линкомицина);

– гтири дости гм и ном. неостигмином, амбенониумом, потому что ослабляется их действие;

– левомицетином, эритромицином (ослабляют бактерицидное действие Линкомицина);

– с клиндамицином, доксорубицином, потому что отмечены случаи перекрестной гиперчувствительности.

Индивидуальности внедрения

Как и при применении практически всех лекарств, при применении Линкомицину может развиваться тяжкий колит. Симптомы (Симптом от греч. — случай, совпадение, признак — один отдельный признак, частое проявление какого-либо заболевания, патологического состояния или нарушения какого-либо процесса жизнедеятельности) колита могут разнообразить от маленького жидкого опорожнения до тяжеленной долговременной диареи. Развитие связанного с антибиотикотерапией колита происходит в период исцеления либо через 2-3 недельки опосля окончания исцеления антибиотиками.

С осторожностью назначают Линкомицин нездоровым, имеющим в анамнезе заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) пищеварительного тракта; грибковые заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) кожи, слизистых оболочек полости рта и влагалища. Во время долговременной терапии (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) продуктам нужно часто надзирать функцию печени и почек. Линкомицин не следует назначать при менингите.

Способность влиять на быстроту реакции при управлении автотранспортом либо работе с иными механизмами. Нет сообщений.